Nephro Social Club

À l’occasion de la Journée nationale de réflexion sur le don d’organes et la greffe, j’ai reçu Elodie Wright, fondatrice de l’association La Grande Échelle.
Son fils est né avec une malformation rénale congénitale qui l’a conduit très jeune à la dialyse puis à la transplantation rénale. Après l’échec de sa première greffe, il a de nouveau été greffé en 2025 grâce à un don vivant réalisé par sa mère.
Dans cet épisode, Elodie raconte le parcours de son fils, les conséquences de la maladie sur la vie familiale, les difficultés rencontrées à l’école, le retour en dialyse après la perte d’un greffon et son expérience de donneuse vivante.
Nous parlons également du don d’organes en France, des idées reçues qui persistent encore et des actions menées par son association pour accompagner les enfants greffés et sensibiliser le grand public à cette cause essentielle.
Un témoignage fort qui rappelle ce que le don d’organes peut changer dans une vie.

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La génomique est en train de transformer notre compréhension des maladies rénales. Mais au-delà du diagnostic, elle soulève aussi de nombreuses questions.
Que cherche-t-on réellement lorsqu'on analyse l'ADN d'un patient ? Peut-on découvrir autre chose qu'une maladie rénale ? Que deviennent ces données génétiques ? Pourquoi un consentement écrit est-il nécessaire ?

Dans cette deuxième partie, le Pr Laurent Mesnard et le Dr Thomas Robert abordent les enjeux éthiques, juridiques et pratiques des tests génétiques.
Nous parlons également des découvertes inattendues et de ce que cette révolution pourrait changer pour les patients dans les années à venir.

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Certaines maladies rénales que l'on disait autrefois « sans cause » ne le sont peut-être pas.
Grâce à la génomique, les médecins identifient aujourd'hui des anomalies génétiques qui permettent d'expliquer une partie des maladies rénales restées longtemps inexpliquées.
Dans cette première partie, le Pr Laurent Mesnard et le Dr Thomas Robert expliquent comment la génomique transforme progressivement la néphrologie, quelles maladies sont concernées, chez quels patients proposer un test génétique et ce que ces découvertes changent concrètement pour la prise en charge.

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Chaque été, les mêmes conseils reviennent : « Buvez plus », « restez au frais », « évitez le soleil ».

Mais combien faut-il réellement boire lorsqu’il fait très chaud ? Faut-il attendre d’avoir soif ? Les boissons glacées sont-elles une bonne idée ? Quels médicaments peuvent devenir problématiques pendant une canicule ?

Dans cet épisode, nous faisons le point sur les recommandations actuelles concernant l’hydratation pendant les fortes chaleurs, les populations les plus à risque, les signes de déshydratation à reconnaître, l’impact de certains traitements et les précautions à prendre pour continuer à pratiquer une activité physique en toute sécurité.

Si vous souhaitez en savoir plus sur l'une des complications redoutées, le coup de chaleur, je vous conseille d'écouter l'épisode dédié que j'ai enregistré l'année dernière : https://smartlink.ausha.co/nephro-social-club/episode-14-on-peut-mourir-d-un-coup-de-chaleur-voici-pourquoi

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Une diarrhée sanglante chez un enfant peut parfois cacher une urgence médicale.

Dans cet épisode du Nephro Social Club, le Pr Olivia Boyer, cheffe du service de néphrologie pédiatrique à l’hôpital Necker, revient sur le syndrome hémolytique et urémique (SHU), parfois appelé “maladie du hamburger”.

Pourquoi cette maladie touche-t-elle surtout les jeunes enfants ? Quels signes doivent alerter ? Pourquoi certaines intoxications alimentaires peuvent-elles conduire jusqu’à la dialyse ? Et surtout : comment réduire le risque au quotidien ?

Nous parlons également des épidémies récentes, des aliments à risque comme la viande hachée ou les produits au lait cru, des traitements, du pronostic rénal et des messages de prévention essentiels pour les familles comme pour les soignants.

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