Naître princesse, devenir guerrière.

Quand un cancer est annoncé, tout vacille.
Le corps, bien sûr. Mais aussi le travail, l’identité, la place que l’on occupe dans le monde.
Ce qui fait traumatisme, ce n’est pas seulement la maladie. C’est la rencontre brutale avec le réel de la mort.
Et cette onde de choc ne s’arrête jamais aux portes de l’hôpital. Elle traverse la vie personnelle, la sphère professionnelle, les relations, les projets. Impossible de compartimenter. Impossible de faire “comme avant”.
C’est de ce séisme invisible dont nous allons parler aujourd’hui. Cet épisode est le premier d’une mini-série en trois podcasts consacrée au lien complexe, intime et souvent tabou entre cancer et travail.
Trois épisodes pour penser l’annonce, l’arrêt, le retour… et parfois l’absence de retour.
🎧 Épisode 1 : L’annonce du cancer, l’arrêt de travail… le séisme invisible
🎧 Épisode 2 : La clé : penser et préparer son retour au travail
🎧 Épisode 3 : Retour au travail, entre fantasmes et réalités… et parfois l’absence de retour
Et pour traverser ces questions essentielles, j’ai l’immense bonheur d’être accompagnée par Magali Mertens. Magali, c’est une voix incontournable sur le sujet du cancer et du travail.
Dans ce premier épisode, nous allons nous arrêter sur ce moment précis où tout commence :
👉 l’annonce du cancer, l’annoncer à son N+1 ou non
👉 l’arrêt — ou non — du travail,
👉 et les premières questions qui surgissent, parfois sans mots, souvent dans le silence.
👉 maintenir le lien pendant l’arrêt ou pas ?
👉 quand commence la question du retour au travail

Retrouvez Magali ici https://www.magalimertens.com/ et https://www.abilityfirst.be/
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Création originale : Delphine Remy Montage : Delphine Remy, Alexandre Ryelandt et Evrard Veldekens Enregistrement : Delphine Remy Musique originale : Circle by Hartley

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Vous me connaissez maintenant, j'ai vraiment du mal à contenir mon enthousiasme… et pourquoi devrais-je le faire ? J'étais tellement impatiente de poster cet épisode et de vous faire part de la joie que j'ai eue d'interviewer les Docteurs Krishna Clough et Anne Sabaila, chirurgiens cancérologues de l'Institut du Sein Paris un vendredi soir jusqu'à 20h. Pourquoi je mentionne ceci ? Pour mettre l'accent sur leur engagement, leur dévouement et la passion qu'ils ont pour leur métier. Ca fait tellement de bien d'échanger avec de telles personnes !
C'est un réel cadeau qu'ils m'ont fait, qu'ils NOUS ont fait, de parler d'un sujet aussi important que l'hormonothérapie. Meilleure amie, meilleure alliée, meilleure ennemie, elle fait tant parler d'elle et aujourd'hui, nous vous disons tout en commençant par les bases : À quoi sert ce traitement ? Quels sont les bénéfices ? Ouvrons les yeux et regardons du côté des chiffres.
Tant de médecins ne prennent pas ou n'ont pas le temps d'expliquer les réels bénéfices de l'hormonothérapie de même que ses effets secondaires et la meilleure façon de les gérer. Ce n'est évidemment pas une accusation, c'est souvent structurel, il manque du temps et pourtant ce temps devrait être pris pour augmenter l'adhérence au traitement. Alors aujourd'hui nous avons pris le temps, parce que c'est crucial.
Comment ça se passe à l'Institut du Sein Paris ? Comment est-ce que Docteur Krishna Clough et Docteur Anne Sabaila s'y prennent avec leurs patientes ? Comment parlent-ils de l'hormonothérapie ? Comment la présentent-ils ? Vous verrez que leurs mots changent tout.
Nous avons parlé de rémission versus guérison. Nous avons parlé de l'après-cancer, des effets secondaires des traitements, de l’accompagnement des patientes, de culpabilité, de libido, de résilience, de l’impact des a priori sur l'adhérence au traitement, de leurs grands rêves pour la médecine de demain et bien plus encore. Un podcast extrêmement instructif, tellement positif, j'ai envie de dire novateur car ils proposent de nouveaux regards sur la situation, bref un épisode à ne surtout pas manquer.
Je terminerai en les citant : "Nous, on veut augmenter les chances de guérison en étant le plus ciblé possible, le plus conservateur possible et que les femmes aient la meilleure qualité de vie possible." Un programme que nous avons toutes envie d'entendre !
Je vous souhaite une bonne écoute !
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Aujourd’hui, j’accueille Constance. Son histoire commence pourtant dans un endroit que personne ne choisit : la maladie de son fils. Un cancer ultra-rare, un diagnostic vertigineux, un parcours éprouvant. Et un happy end absolument exceptionnel.
C’est à partir de cette traversée que Constance a décidé de créer La Vie Kintsugi. Non pas pour effacer ce qui avait été vécu, mais pour transformer l’épreuve en quelque chose de profondément utile, humain et vivant.
Le Kintsugi, c’est cet art japonais qui consiste à réparer un bol brisé avec de l’or. Les fissures ne disparaissent pas. Elles deviennent visibles, assumées, précieuses. Et c’est une métaphore très juste de ce que propose La Vie Kintsugi : personne ne veut de la maladie, mais puisqu’elle est là…
Comment vivre avec le mieux possible ? Comment préserver, voire nourrir, la qualité de vie pendant et après ?
Dans cet épisode, on parle de beaucoup de choses. De l’après-cancer. Des deux temps de la maladie : le temps du corps et le temps psychique. Des soins de support. Des ressources personnelles. De ce qui aide vraiment à se remettre en mouvement, à ressentir à nouveau, à reprendre une forme de pouvoir sur sa vie.
La Vie Kintsugi, c’est un accompagnement pensé pour toute la chaîne : patients, aidants, soignants. Du digital au service de l’humain, avec des coachs santé qui ont tous un lien vécu avec le cancer — en tant que patients, accompagnants ou professionnels.
Et j’ai vraiment envie de vous inviter à aller découvrir leur site et leur application sur laviekintsugi.com.
Pour un prix extrêmement accessible, on a accès à un accompagnement très riche : dix séances avec un coach santé, des cours de yoga, des séances collectives, un cercle de parole, une application avec de nombreux exercices à faire à son rythme.
C’est rare, précieux, et profondément engagé. Cette conversation avec Constance est lumineuse, incarnée, pleine de vie. Une histoire de fissures, oui. Mais surtout… une histoire d’or.

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Aujourd’hui, nous n’accueillons pas une princesse guerrière mais un prince guerrier et un sacré ! Leucémie foudroyante, une vie qui bascule en deux secondes, une bête blessure à cause d’un coquillage qui ne se soigne pas, des antibios puis une prise de sang et paf verdict, c’est fou comme une vie peut basculer. Quelqu’un me disait « sa vie a bascule en un quart de seconde » Bien oui, c’est souvent en un quart de seconde que ça se passe. La vie de Benjamin a bascule vite, il faut faire vite en cas de leucémie très grave, une maladie qui isole pendant des mois, il a également connu un combat dans le combat, un séjour en réanimation qui aurait pu lui couter la vie mais non, Benjamin c’est une force tranquille, c’est juste hallucinant. J’ai adoré ce podcast, j’ai adoré son histoire pleine d’images et de métaphores que je n’oublierai jamais.
Il a eu une confiance absolue en son équipe médicale et une confiance absolue en la vie. L’espoir était permis, a-t-il dit, je savais au fond de moi que la vie allait me sourire. Ce que j’ai adore tout au long de ce podcast, c’est cette gratitude qu’il exprime vis-à-vis des médecins, du système médical, de la sécu aussi, des gens qui l’ont entouré, de sa famille, de toutes les personnes qu’il a pu croiser.
Il a pu bénéficier d’un don de moelle de son frère, une très belle histoire qui ne se limite pas au don de moelle, Benjamin a une autre histoire tout aussi touchante à vous raconter, il est allé rejoindre son frère, un rêve, un défi, une promesse qu’il a faite à son fils…
Il a eu la chance de pouvoir participer à un programme de recherche nommé Rebond qui a été pensé par des grands sportifs et il a fait une rencontre qui a changé sa vie.
Bonne écoute!

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Il y a des personnes qui entrent dans nos vies et qui illuminent tout sur leur passage.
Des personnes qui ne forcent rien, mais qui éclairent tout.
Des personnes qui, même au cœur de l’épreuve, continuent de voir le verre à moitié plein — et qui nous apprennent, sans même le vouloir, une manière différente d’habiter la vie.
Marine fait partie de ces personnes-là.
Marine, c’est un soleil.
Un soleil solide, doux, persévérant.
Un soleil qui traverse les tempêtes sans jamais perdre sa lumière.
Et au fil du temps, Marine est devenue une amie.
Aujourd’hui, on va parler ensemble de quelque chose de profond, de complexe, de sensible : le cancer métastatique.
Pas dans les tabous.
Pas dans les fausses certitudes.
Mais dans la vérité du vécu, dans l’expérience incarnée, dans la nuance.
Marine a traversé deux annonces.
Deux chocs. Deux avant, deux après.
Et elle va nous emmener dans ce chemin-là, avec ses mots, sa clarté, son intelligence émotionnelle… et cette manière si juste de parler de ce que la maladie change, de ce qu’elle bouscule, et de ce qu’elle n’arrive jamais à éteindre.
Dans cet épisode, on va explorer :
ce que signifie vraiment “métastatique”
les idées reçues, les incompréhensions, la solitude
le piège de la banalisation
la maladie invisible
l’urgence à vivre
les montagnes russes émotionnelles et médicales
la pair-aidance
les phrases qu’on dit et celles qu’on devrait éviter
et même, oui, la mort… avec délicatesse, vérité et humanité.
Marine, tu es un cadeau.
Merci de te livrer, merci de nous confier ton histoire, merci d’apporter ta lumière là où trop de gens n’ont qu’une vision floue, incomplète, ou erronée de ce que représente vraiment le cancer métastatique.

Cet épisode de podcast est rendu possible grâce au soutien institutionnel de Lilly France.

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