PEDIATIME

Dans cet épisode de Pediatime, Marie partage le parcours complet de sa fille Victoria, entre trouble du spectre autistique (TSA), hypersensibilité sensorielle, épilepsie, syndrome des jambes sans repos et troubles du sommeil.

Du diagnostic TSA à la découverte des absences épileptiques confirmées par EEG, jusqu’à la mise en place des traitements (fer, mélatonine, antiépileptiques), cet épisode explore un quotidien marqué par les adaptations, les rituels, les crises invisibles et la prise en charge pluridisciplinaire en pédiatrie.

On y découvre aussi le rôle essentiel de l’anticipation, des outils éducatifs, de la parentalité adaptée aux troubles neurodéveloppementaux, et l’impact sur la vie familiale et professionnelle.
Un témoignage puissant pour comprendre l’autisme chez l’enfant, l’épilepsie, les troubles sensoriels, les troubles du neurodéveloppement et la parentalité face au handicap invisible

🔗 LIENS UTILES 🔗
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👩‍⚕️ QUI SUIS-JE ? 👩‍⚕️
Je suis Elodie ADLER, maman de deux adorables petites filles et docteure en médecine spécialisée en pédiatrie.
Souvent sollicitée par mes proches au sujet de la santé de leurs enfants, j’ai créé @Doctochou 💛 pour aider les jeunes parents à vivre plus sereinement la découverte de la parentalité, avec une approche simple, rassurante et basée sur la prévention.

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#pédiatime #doctochou #santé
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💛 À la naissance d’Aaron, tout devait être parfait. Pourtant, quelques secondes après son arrivée au monde, les médecins remarquent quelque chose d’anormal : son œil est anormalement gonflé. Très vite, le diagnostic tombe : un cancer extrêmement rare.

Dans cet épisode bouleversant, Caroline raconte le combat de son fils Aaron : l’attente insoutenable du diagnostic, l’espoir d’un premier traitement, l’urgence des chimiothérapies, l’opération qui a changé leur vie, puis le chemin vers la rémission.

Une histoire de peur, de résilience, de parentalité, mais aussi d’espoir. Un témoignage fort sur le cancer pédiatrique, l’après maladie et le regard porté sur la différence.

Merci à Caroline pour sa confiance et son témoignage si précieux ❤️

🔗 LIENS UTILES 🔗
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► Livre de Caroline : https://www.fnac.com/a22824809/Caroline-Atlani-Un-oeil-mille-regards

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Dans cet épisode de Pédiatime, on accueille Coralie, qui a un diabète de type 1 depuis l’âge de 9 ans.
Quels sont les premiers symptômes du diabète de type 1 chez un enfant ?
Quels signes doivent alerter et pousser à consulter en urgence ?
Et comment une maladie chronique s’impose-t-elle du jour au lendemain dans une vie ?
Coralie nous raconte son parcours : le diagnostic, les débuts, l’adaptation…
Mais aussi une question essentielle :
Accepte-t-on vraiment une maladie chronique ?
On aborde également un tournant majeur dans la prise en charge : l’importance des technologies et des avancées médicales
Capteurs de glycémie, pompes à insuline, suivi en continu… comment ces innovations changent-elles concrètement le quotidien ?
Entre contraintes invisibles, évolution personnelle et progrès médicaux, cet épisode permet de mieux comprendre la réalité du diabète de type 1 aujourd’hui.
Un témoignage à la fois humain et éclairant.

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#podcast #diabète #dt1 #diabètetype1 #santé #maladiechronique #technologie #innovation #symptômes #urgence #témoignage
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Aujourd’hui, j’accueille Rachel, orthophoniste, maman de trois enfants et créatrice de La Tribu Happy Kids

Dans cet épisode, on plonge au cœur de son métier pour mieux comprendre les problématiques fréquentes chez l’enfant :
les freins de langue, les troubles de prononciation, la tétine, le bégaiement, mais aussi tout ce qui entoure l’oralité et le développement du langage

Rachel partage son expertise, ses conseils concrets pour les parents, mais aussi des anecdotes marquantes et parfois insolites de sa pratique d’orthophoniste.

On parle également de son parcours, de sa formation, et de la façon dont elle accompagne les enfants et leurs familles au quotidien.

Et ce n’est pas tout : Rachel est aussi chanteuse dans un groupe de musique : SHOO une autre facette de sa personnalité que vous allez découvrir dans cet épisode.

Restez jusqu’au bout, une surprise vous attend.

Vous retrouverez l’épisode complet en video sur youtube (doctochou) et audio sur les plateformes d’écoute (Pediatime) et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

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Aujourd’hui, nous abordons une maladie rare et bouleversante à travers l’histoire de Louis, un “enfant papillon”, atteint de dermolyse bulleuse.
La dermolyse bulleuse est une maladie génétique grave qui rend la peau extrêmement fragile. Au moindre frottement, des bulles et des plaies apparaissent, comme des brûlures. Dès la naissance, ces enfants nécessitent des soins quotidiens lourds, longs et souvent douloureux.
À travers le parcours de Louis, on découvre la réalité de cette maladie : des pansements quotidiens, une vigilance constante, un impact sur chaque geste du quotidien… mais aussi une force de vie et une résilience hors du commun.
Cet épisode met en lumière le courage des enfants atteints de dermolyse bulleuse, mais aussi celui de leurs proches, qui les accompagnent chaque jour face à cette maladie invisible et exigeante.
Un témoignage fort, qui permet de mieux comprendre cette pathologie rare et de changer notre regard.
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