ENDOcast

« Enfin, je sais pourquoi j’ai mal. »

Pour de nombreuses personnes atteintes d’endométriose, le diagnostic représente avant tout un soulagement : celui de voir leurs douleurs reconnues et de pouvoir enfin mettre un nom sur ce qu’elles vivent.

Dans cet extrait du premier épisode d’ENDOcast, le Dr Erick Petit revient sur le déni persistant de la douleur féminine et sur les conséquences humaines de l’errance diagnostique. Des années perdues qui affectent la santé, la vie psychique, le couple et plus largement l’ensemble du quotidien.

ENDOcast est un podcast indépendant créé par l’association de patient·e·s ENDOmind, à destination des personnes concernées par l’endométriose et leurs proches.

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Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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Ce podcast rassemble 5 interventions inédites pour mieux comprendre les douleurs pelviennes chroniques et leurs prises en charge, avec ou sans diagnostic d’endométriose.
Aux côtés de Priscilla Saracco, Dr Émilie Piquet (médecin de la douleur), Dr Anne-Claire Sans-Mischel (gynécologue), Julie Perrin (kinésithérapeute spécialisée) et Sara Valabregue (sexologue), plongez dans des explications claires et des conseils concrets.

💡 Au programme :
Endotest négatif, douleurs persistantes : que faire ?

Endométriose ou pas : quelles différences dans le parcours gynécologique ?

Le rôle clé de l’algologie pour soulager la douleur.

La kinésithérapie : quels bienfaits pour le bassin et la douleur ?

Comment mieux vivre sa sexualité malgré les douleurs ?

👉 Des réponses, des outils, et de l’espoir pour toutes les personnes concernées.

Ces épisodes sont réalisés avec le soutien de l’Assurance Maladie.

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Dans ce dernier épisode enregistré lors de la conférence « Sexualité & endométriose » à l’occasion de l’ENDOmarch 2025, retrouvez le temps d’échanges entre le public et les intervenantes.

💬 Des questions concrètes sur les douleurs pendant les rapports, la prise en charge médicale, le rôle des soignants, les droits des patientes… et des réponses précieuses de la part de nos expertes.
Un moment riche, sincère et essentiel pour continuer à briser les tabous autour de la sexualité dans le parcours des personnes atteintes d’endométriose.

🎙️ Avec le soutien de la Fondation des Femmes et de la Ville de Paris
📍Étude complète « Sexualité, couple & endométriose » à retrouver sur endomind.org

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Dans cet épisode, Betty Rygielski, avocate et créatrice de contenus, aborde un sujet fondamental : les droits liés à la sexualité, notamment dans le contexte de l’endométriose.

Consentement, violences sexuelles, pressions dans le couple, accès à l’information et accompagnement juridique… Autant de thématiques cruciales qui méritent d’être mieux connues et comprises.
Un podcast pour informer, sensibiliser et rappeler que la sexualité doit toujours être libre, choisie, et jamais source de douleur ou de contrainte.

🎙️ Enregistré dans le cadre de la conférence « Sexualité & endométriose » lors de l’ENDOmarch 2025, avec le soutien de la Fondation des Femmes et de la Ville de Paris.

📍À retrouver également : notre étude complète « Sexualité, couple & endométriose » sur endomind.org

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