Virage

Aline est venue me parler du parcours de vie qui l’a menée à créer un salon de coiffure, ainsi qu’une formation dédiée aux cheveux crépus, ondulés et bouclés.

Cette envie vient de très loin. Elle vient de ses tripes.
Petite, Aline est beaucoup moquée pour ses cheveux. Elle rêve de cheveux lisses, elle en pleure, et ne parvient pas à se trouver jolie. À l’époque, elle ne comprend pas encore ce qui se joue derrière ce rejet : une absence d’intégration nourrie par le racisme et, pour reprendre ses mots, des millénaires de domination des corps et des esprits.

Alors qu’elle s’enfonce dans ce mal-être et supplie de recourir au défrisage comme toutes les femmes de sa famille l’un de ces traitements tourne mal et lui brûle les cheveux.

C’est un déclic.
Un moment charnière qui l’amène à s’interroger : pourquoi les femmes noires n’aiment-elles pas leurs cheveux ? Et surtout, comment reprendre le pouvoir ? Et si il fallait les représentait davantage notamment au naturel pour aider les mentalités à changer ? 

Aline décide alors d’agir. De s’emparer du sujet elle même main dans la main avec sa sœur. Pour que plus jamais une petite fille noire n’ait à penser qu’elle n’est pas jolie. Pour que, enfin, on s’émancipe des standards de beauté imposés.

C’est un épisode passionnant que je suis très fière de vous faire découvrir.

Bonne écoute!

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J'ai tendance aussi à me sentir submergée par mes émotions et à avoir le cerveau qui part dans tous les sens, Ludivine m'a fait essayer l'outil qu'elle a créé avec les éditions Tredaniel pour aider à y voir plus clair.

Je me suis prêtée au jeu avec beaucoup de plaisir.

Bonne écoute !

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Ludivine est autrice, conférencière, et elle accompagne les femmes.
En ce moment, elle défend deux livres aux éditions Trédaniel : L’audace d’être libre et L’emprise douce, ainsi qu’un tarot, notamment pensé pour les personnes neuroatypiques.

Son histoire est loin d’être linéaire.
À 4 ans, Ludivine est victime d’un viol. Un traumatisme fondateur, dont nous parlons dans cet épisode, et qui a profondément marqué sa vie.

Elle grandit aussi avec de graves problèmes de dos. Opérée très jeune, longtemps empêchée dans son corps, elle fait l’expérience de la mise à l’écart, pendant son enfance et son adolescence.

Puis il y a l’emprise, dans son mariage.
Et le deuil d’une vie qu’elle imaginait autrement celui de devenir mère, elle qui en rêvait tant.

Mais Ludivine n'est pas définie par ses traumas, cet épisode est lumineux et rempli d'espoir.
C’est le récit d’un chemin. Celui d’une femme qui, peu à peu, a appris à se rencontrer. À apprivoiser ce qu’elle a traversé. À transformer ses ombres en lumière.

Je vous souhaite une bonne écoute.

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La famille de Delphine souffre d'ataxie cérébelleuse,.
Les parents malades culpabilisent souvent de potentiellement transmettre leur maladie à leur enfant, j'en ai profité pour demander à une fille de malade, elle même potentiellement malade sa vision des choses.

Bonne écoute !

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Cette semaine, l’épisode est diffusé dans le cadre du Podcasthon, une initiative formidable qui met en lumière différentes associations.

Pour la deuxième participation de Virage à ce bel événement, j’ai souhaité mettre en avant une association toute fraîchement créée : Malade mais pas foutue. Une association fondée par Delphine Audusseau, dont l’objectif est de faire connaître la maladie qui a décimé sa famille une maladie encore trop peu connue  et d’aider les personnes malades et/ou en situation de handicap à continuer de réaliser leurs rêves.

Car Delphine a grandi dans une enfance heureuse et tout à fait classique, entourée d’une famille aimante, jusqu’au jour où la maladie s’abat sur les siens. Une véritable déflagration. Cette maladie finira par emporter sa maman.

Propulsée dans un rôle d’aidante, Delphine a vu sa mère se dégrader peu à peu avant de s’éteindre. Et une réalité la frappe de plein fouet : sa maman n’a plus aucun rêve à accomplir, mais elle a été témoin de sa force exemplaire et elle souhaite lui rendre un vibrant hommage toute sa vie.

La maladie touche, un à un, les membres de sa famille. Et aujourd’hui, la question se pose aussi pour elle.

En créant l’association Malade mais pas foutue, Delphine se fait une promesse : celle de ne jamais laisser la maladie l’empêcher de rêver ni de vivre. Et elle compte bien embarquer avec elle d’autres malades et personnes en situation de handicap dans cette aventure profondément humaine.

Aujourd’hui, elle se livre sur un parcours à la fois tragique et lumineux.

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