Les gens du coin par actu.fr

Spécial série d'été.
🚐 « Là, ça s'éternise. » Depuis trois ans, Christian publie des petites annonces amoureuses avec un rêve bien précis : trouver une compagne avec qui partager sa vie… et partir en escapade dans son fidèle C15 aménagé. À 77 ans, ce romantique au grand cœur refuse de renoncer à l'amour, même si les déceptions s'accumulent.
🎙️ Dans ce nouvel épisode du podcast Les gens du coin, rencontre avec un homme attachant, amoureux du calme, des châteaux et des petits voyages. Derrière ses annonces pleines d'espoir se cache le deuil de la femme de sa vie, la solitude et l'envie de retrouver quelqu'un avec qui profiter des années qui restent. Une histoire tendre, drôle et profondément humaine.
🎧 Un podcast réalisé par Raphaël Lardeur pour actu.fr, à retrouver sur Spotify, Apple Podcasts, Deezer et toutes les principales plateformes d’écoute.

Spécial série d'été.
📬 « On a reçu des photos de sexe au bureau. » Pendant près de quarante ans, Christine a géré les petites annonces amoureuses de L'Orne Hebdo. Courriers insolites, déclarations touchantes, quiproquos et parfois photos intimes envoyées sans prévenir… Avec Isabel, qui lui a succédé, elles racontent les coulisses méconnues de ces annonces qui ont fait naître tant d'histoires d'amour.
🎙️ Dans ce nouvel épisode du podcast Les gens du coin, les deux anciennes secrétaires de rédaction dévoilent les dessous d'un monde aujourd'hui presque disparu. Des milliers de lettres sont passées entre leurs mains, révélant les espoirs, les maladresses, les mensonges et les surprises de celles et ceux qui cherchaient encore l'amour sur papier, bien avant les applications de rencontre.
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Spécial série d'été.
💌 « Je tombe sur les mauvais hommes. » À 72 ans, Jocelyne continue de croire à l'amour. Depuis son village de l'Orne, elle publie des petites annonces dans les journaux locaux, espérant rencontrer un compagnon pour partager les petits bonheurs du quotidien. Derrière cette quête touchante se cache pourtant une vie marquée par un mariage imposé, les violences conjugales et une solitude qu'elle refuse de voir gagner.
🎙️ Dans ce nouvel épisode du podcast Les gens du coin, Jocelyne raconte ses rendez-vous improbables, ses désillusions et son incroyable envie de continuer à aimer malgré tout. Premier épisode d'une série d'été consacrée à celles et ceux qui cherchent encore l'amour loin des applications de rencontre, ce portrait raconte aussi le parcours d'une femme qui tente, à 72 ans, de reprendre enfin sa vie en main.
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🧠 « On se dit que ça n’arrive qu’aux autres. » Il y a trois ans, Lucie Retail part au Gabon avec son compagnon. Elle y contracte un paludisme foudroyant, une forme grave et rapide qui va changer sa vie en quelques jours. De retour en France, la mère de trois enfants bascule dans un engrenage médical brutal : coma artificiel, réanimation, puis amputations des deux mains et des deux pieds. Aujourd’hui encore, elle raconte ce changement avec une lucidité saisissante, sans dramatisation ni récit de « revanche », mais comme une réalité à intégrer.
🎙️ Dans ce nouvel épisode du podcast Les gens du coin, Lucie revient sur les premiers symptômes, l’errance entre urgence vitale et choc septique, puis sur le réveil face à une décision irréversible. Entre souvenirs fragmentés, présence de ses proches et reconstruction physique et mentale, elle raconte ce que signifie continuer à vivre après une telle épreuve, loin des clichés sur la résilience.
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🧠 « Mon corps est devenu une prison. » Il y a trois ans, Philippe a appris qu'il était atteint de la maladie de Charcot. Depuis, cet ancien professeur de technologie de 63 ans voit peu à peu son corps lui échapper. Avec Claire, son épouse, ils ont dû réinventer leur quotidien : adapter leur maison, renoncer à certains projets et apprendre à vivre avec cette maladie rare. Pourtant, loin de se laisser définir par le diagnostic, ils racontent une épreuve qui a aussi renforcé leur couple et leurs liens avec leurs proches.
🎙️ Dans ce nouvel épisode du podcast Les gens du coin, Philippe, Claire et leurs amis témoignent avec une sincérité bouleversante de ce que signifie vivre avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Entre choc de l'annonce, adaptations permanentes et regard porté sur l'avenir, ils racontent comment la maladie a transformé leur vie sans jamais effacer leur envie de continuer à avancer. À l'occasion de la Journée mondiale de la maladie de Charcot, le professeur Paul Sauleau, neurophysiologiste au CHU de Rennes, apporte également des clés pour mieux comprendre cette pathologie encore méconnue.
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