Aujourd’hui on vous propose un épisode touchant, avec le témoignage de Maude.
Maude nous raconte le début de son histoire de maman, marqué par un retard de croissance in utero chez sa fille. Une grossesse qui bascule, une surveillance accrue… et finalement, une naissance prématurée. Puis, quelques années plus tard, arrive un autre diagnostic : celui de l’albinisme, accompagné d’une malvoyance. Deux réalités distinctes, qui rendent le chemin vers les réponses encore plus long et parfois difficile à apprivoiser.
Dans cet épisode, on aborde avec elle ce cheminement intérieur si particulier. L’acceptation, les questionnements, les peurs… mais aussi l’amour immense, l’adaptation du quotidien, et la manière dont on apprend, pas à pas, à accompagner son enfant dans sa différence.
C’est simple, Maude appelle les enfants avec des besoins particuliers les enfants « extraordinaires » !
On parle aussi de sa deuxième grossesse, complètement différente, vécue avec un regard transformé par tout ce qu’elle a traversé.
Nous en profitons pour adresser un immense merci à l’association Nos bébés kangourous, pour leur engagement précieux auprès des familles confrontées à la prématurité. Un soutien essentiel dans des parcours souvent aussi bouleversants.
Un témoignage qui ouvre les yeux, qui fait réfléchir, et qui, surtout, rappelle qu’il existe mille façons d’être parent.
Alors installez-vous tranquillement… et laissez-vous porter par l’histoire de Maude.
⚠️ 𝗡𝗼𝘁𝗲 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲
Les témoignages partagés dans ce podcast reflètent des expériences personnelles. Ils peuvent inclure des choix ou pratiques liés à la grossesse, l’accouchement ou la parentalité, mais ne constituent en aucun cas des recommandations médicales.
Pour toute question relative à votre santé ou celle de votre enfant, veuillez consulter un médecin ou un professionnel de santé qualifié.
Solenn & Justine
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