Fréquence Parents – Vivre la parentalité avec un handicap

Elle mesure 1,23 mètre. Abandonnée à la naissance, adoptée à 18 mois, elle a grandi avec les regards, les moqueries, les obstacles d'accessibilité… et une société qui doutait constamment de ses capacités. Née avec une achondroplasie, la forme de nanisme la plus fréquente.

Longtemps, elle pensait que devenir mère resterait un rêve impossible.
Puis une évolution de la loi bioéthique, un parcours de PMA avec diagnostic préimplantatoire (DPI) au Portugal et une détermination sans faille ont changé son destin.

Dans cet épisode, Sonia raconte :
❤️ Son enfance avec le nanisme et le regard des autres
❤️ Son abandon à la naissance et son adoption
❤️ Son parcours de PMA et de diagnostic préimplantatoire (DPI)
❤️ Sa grossesse à risque et les erreurs médicales qui ont failli lui coûter la vie
❤️ Les préjugés auxquels elle a dû faire face en tant que maman solo en situation de handicap
❤️ Les aides qui existent… et surtout celles qui manquent encore aujourd'hui.

Un témoignage bouleversant qui rappelle une évidence :
Le handicap ne retire jamais le désir, la capacité ni le droit d'être parent.
🎧 Fréquence Parents est le premier podcast francophone consacré à la parentalité des personnes en situation de handicap.
À travers ces récits authentiques, nous donnons la parole à celles et ceux que l'on entend encore trop peu afin de faire évoluer le regard, les pratiques professionnelles et les politiques publiques.

Si cet épisode vous touche, pensez à vous abonner, laisser une note ⭐⭐⭐⭐⭐ et le partager autour de vous.
Chaque écoute contribue à rendre visibles des réalités encore largement invisibles.

Nanisme • Achondroplasie • Parentalité • Handicap • Handicap invisible • PMA • Diagnostic Préimplantatoire • DPI • Maman solo • Grossesse à risque • Adoption • Handiparentalité • Podcast handicap • Inclusion • Fréquence Parents • Témoignage • Accessibilité • Parents en situation de handicap • Maternité • Maladie génétique

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Podcast Fréquence Parents – Vivre la parentalité avec un handicap
Un podcast réalisé par Action Visible, en partenariat avec Azaé et Domaliance (spécialistes des services à la personne et membres du groupe A2micile), la Région Auvergne–Rhône-Alpes, et le parrainage engagé de Sidney Govou figure emblématique du football lyonnais. Sidney Govou a marqué l’histoire de l’Olympique Lyonnais et de l’équipe de France par son talent et son ancrage local.

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Quand on m'a diagnostiqué Parkinson, ma fille n'avait que 11 ans. Je n'avais plus le droit de m'effondrer.
Comment continuer à être mère lorsqu'une maladie neurodégénérative bouleverse chaque aspect de votre quotidien ?

Dans cet épisode de Fréquence Parents, Cécile partage son parcours de maman vivant avec la maladie de Parkinson depuis plus de vingt ans. Diagnostiquée alors que sa fille Iris était encore enfant, elle raconte l'annonce de la maladie, les tremblements, les blocages moteurs, la fatigue, l'anxiété, mais aussi la nécessité de continuer à avancer pour son enfant.

Au fil de cet échange sincère et touchant, elle revient sur les défis invisibles de la parentalité avec une maladie évolutive : les gestes du quotidien qui deviennent compliqués, le regard des autres, les difficultés d'autonomie, mais aussi les stratégies développées en famille pour préserver une vie la plus normale possible.

Cécile évoque également la relation particulière qu'elle a construite avec sa fille, leur façon d'apprivoiser la maladie ensemble, et la création du compte Instagram Parky_Pote, devenu un espace de sensibilisation et de dialogue autour de Parkinson.

Dans cet épisode, nous parlons notamment :
• de la maladie de Parkinson et de ses conséquences au quotidien ;
• du handicap invisible et de son impact sur la vie familiale ;
• de la parentalité face à une maladie neurodégénérative ;
• de l'autonomie et du maintien de l'indépendance ;
• du rôle des enfants confrontés à la maladie d'un parent ;
• des aidants familiaux ;
• du regard de la société sur le handicap ;
• de l'importance de parler de la maladie et de briser le silence.
Un témoignage rare qui rappelle que derrière la maladie se trouve avant tout une mère, une fille, une famille, et une formidable capacité d'adaptation.
🎧 Écoutez cet épisode et découvrez comment l'amour, le dialogue et la résilience permettent de continuer à avancer malgré Parkinson.

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Dans cet épisode de Fréquence Parents – Vivre la parentalité avec un handicap, nous donnons la parole à Laetitia, maman d’un petit garçon de 2 ans, atteinte de drépanocytose SS, une maladie génétique héréditaire qui provoque des crises vaso-occlusives, des douleurs extrêmes, une anémie chronique et une fatigue chronique.
Depuis l’enfance, Laetitia grandit avec une maladie encore trop mal connue. À l’école, son handicap invisible n’est pas toujours compris. Certains adultes minimisent ses douleurs, refusent d’adapter le sport ou les déplacements, et la renvoient à une différence qu’elle n’a pas choisie.
Dans cet épisode, elle raconte un parcours bouleversant : les crises, les hospitalisations, le fauteuil roulant, la peur de mourir, les phrases médicales marquantes, mais aussi son désir profond de devenir mère.
Alors qu’on lui avait dit qu’elle ne pourrait pas être maman, Laetitia s’engage dans un parcours de PMA avec son conjoint. Les traitements hormonaux déclenchent des crises sévères de drépanocytose, jusqu’à l’hospitalisation en réanimation. Pourtant, elle continue. Grâce à un suivi médical spécialisé, aux échanges transfusionnels et aux dons du sang, elle parvient à mener sa grossesse et à donner naissance à son fils.
Dans cet épisode, nous parlons de :
drépanocytose et maternité ;

grossesse à risque et handicap invisible ;

PMA, FIV et maladie chronique ;

douleur chronique et fatigue chronique ;

crises vaso-occlusives ;

transfusions sanguines et don du sang ;

accompagnement médical spécialisé ;

transmission génétique et dépistage ;

regard des autres sur le handicap invisible ;

parentalité, adaptation et espoir.

Son message est fort : témoigner peut changer les choses. Chaque récit permet d’aider une autre personne à se sentir moins seule, à mieux préparer son projet parental et à mieux défendre ses droits.
Cet épisode rappelle aussi un geste essentiel : le don du sang sauve des vies. Pour Laetitia, les dons du sang ont joué un rôle important dans son parcours de maternité.
🎧 Fréquence Parents donne la parole aux parents vivant avec un handicap visible ou invisible, une maladie chronique, un trouble psychique, sensoriel ou moteur, pour rendre visibles des réalités encore trop peu entendues.

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🎙️ Peut-on être mère quand la douleur est constante ?
Dans cet épisode de Fréquences Parents, Alexia nous livre un témoignage fort, sincère et sans filtre.
Atteinte de spondylarthrite ankylosante, de fibromyalgie et de plusieurs pathologies chroniques, elle a vécu 15 années d’errance médicale, sans diagnostic, sans reconnaissance… jusqu’à douter d’elle-même.
💬 Elle raconte :
la douleur qui paralyse, parfois jusqu’à ne plus pouvoir marcher

l’incompréhension et le regard des autres

la perte de repères, de confiance… et parfois de relations

cette lutte intérieure entre tenir debout et accepter ses limites

Et puis, une question essentielle :
👉 Comment devenir maman quand son corps lâche ?
Malgré tout, Alexia est aujourd’hui maman.
Et son témoignage nous rappelle une chose essentielle :
on peut construire, aimer et avancer… même avec la maladie.
💛 Un épisode bouleversant sur :
la parentalité avec une maladie chronique

les handicaps invisibles

la résilience et la force mentale

le quotidien réel des parents malades

🎧 Fréquences Parents
Le podcast qui donne la parole aux parents en situation de handicap, pour briser les silences et faire évoluer les regards.

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🎧 Ce podcast a pour mission de rendre visible la handiparentalité, d’informer, de soutenir, et de montrer qu’il existe mille façons d’être un parent aimant, présent et légitime, même avec un corps douloureux, fatigué ou limité.

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Et si, à 24 ans, vous deviez devenir le parent de votre propre mère ?
Dans cet épisode bouleversant de Fréquence Parents – Vivre la parentalité avec un handicap, nous donnons la parole à Léa, jeune aidante de sa maman vivant avec une dépression sévère depuis 2013.
👉 Un témoignage rare et essentiel sur la réalité des jeunes aidants, la santé mentale, la charge émotionnelle et le manque d’accompagnement des familles confrontées au handicap psychique et aux troubles dépressifs.

🎙️ “Je suis devenue la mère de ma mère.”
Depuis plusieurs années, Léa accompagne seule sa maman :
courses

repas

administratif

gestion du quotidien

recherche de soins et de psychologues

À seulement 24 ans, elle porte une responsabilité immense :
👉 empêcher sa mère de sombrer davantage, tout en essayant de construire sa propre vie.

💬 Dans cet épisode, Léa parle sans filtre :
de la dépression sévère de sa mère
du manque de suivi psychologique et psychiatrique
des difficultés pour trouver un psychologue ou un accompagnement accessible
de la solitude des aidants
de la culpabilité quand elle pense à elle
de l’épuisement émotionnel
de la peur constante qu’un drame arrive
de la difficulté à “lâcher prise”
de son rôle de jeune aidante

🧠 Santé mentale, handicap invisible et jeunes aidants
Cet épisode met en lumière une réalité encore trop invisible :
👉 des milliers d’enfants, adolescents et jeunes adultes deviennent aidants de leurs parents malades, souvent sans accompagnement.
Léa raconte :
comment elle a arrêté ses études
comment la dépression a impacté toute la famille
le manque de solutions concrètes
le sentiment d’être abandonnée par le système

❤️ Un message fort
👉 “Les aidants ont besoin d’aide eux aussi.”
👉 “On ne devrait pas avoir à porter ça seul.”
Léa rappelle également aux parents en souffrance :
💙 qu’ils restent de bons parents
💙 que leurs enfants ont surtout besoin de les voir vivants et accompagnés
💙 qu’il ne faut pas avoir honte de demander de l’aide

⚠️ Un épisode essentiel sur :
les jeunes aidants
la santé mentale des parents
la dépression
la charge mentale invisible

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